晋城4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因,20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个检测安全吗?有没有风险?
- 检测过程非常安全。您只需提供一份静脉血样本,类似常规抽血检查,几乎没有创伤和风险。样本仅用于约定的基因分析,您的隐私信息会得到严格保护。
- 采的是血还是唾液?需要抽很多血吗?
- 本次检测通常采用静脉血样本进行检测。采样量很小,大约只需2-3毫升,和常规体检抽血的量差不多,对身体没有影响,您无需担心。
- 付了1200元之后,会不会还有别的隐形收费?比如报告解读费?
- 请您放心,1200元是打包价,包含了采样、检测、分析及报告解读的全部费用。后续不会有任何以报告解读、咨询等名义产生的额外收费。
- 刚出生的宝宝可以做这个基因检测吗?
- 可以。这项检测是通过采集唾液或微量血液进行,对新生儿是安全的。早期筛查有助于了解宝宝是否携带相关致病基因突变。
- 你们晋城采样点的营业时间是怎样的?周末可以去做吗?
- 您好,我们在晋城各合作采样点的服务时间不尽相同,但大部分都支持周末预约采样。具体的营业时间,您可以在预约时向客服确认,我们会为您安排最便利的时间段。
用户评价 (13条,均分4.8)
报告是装在一个质感很好的厚信封里交给我的,不是随便一张纸。里面的报告排版清晰,重点有标注,后面还附有详细的解读手册和咨询服务卡。这种形式上的郑重,让我感觉他们很重视这份报告,也让我更重视结果。
机构回复
谢谢您对报告呈现形式的肯定。我们相信,一份承载重要健康信息的报告,其呈现方式也应体现专业与尊重。希望能帮助您更好地留存与理解这份报告。
报告出来后,我妈妈(也就是孩子外婆)对某些遗传模式特别感兴趣,问了很多问题。我试着去问客服,看能不能也给我妈妈简单讲讲,没想到他们很爽快地答应,并约了时间在电话里用通俗语言给我妈妈也解释了一遍,老人家终于放心了。服务超出了我的预期。
机构回复
能帮助到您的家人,我们同样感到高兴!遗传健康关乎整个家庭的理解与支持。我们很乐意在力所能及的范围内,为您的家庭成员提供必要的解释,共同迎接新生命的到来。
专业度是够的,但那份十几页的检测报告对我这个文科生来说还是有点吃力。虽然有解读,但很多术语还是看不懂,最后是打电话问咨询师才彻底明白。希望报告能出个更简明的‘一页纸概要’版。
机构回复
非常抱歉给您带来了理解上的不便!您关于“报告摘要”的建议非常宝贵,我们已着手开发更简洁直观的报告可视化版本,让关键信息一目了然。感谢您的宝贵意见!
采样过程有点紧张,怕自己采不好。打了客服电话,她居然通过视频一步步指导我,特别有耐心,一直鼓励我,最后成功搞定。这种人性化的帮助真的超出预期。
机构回复
您能顺利完成采样最重要!我们配备了视频指导功能,就是希望能实时解决用户实操中的困难。感谢您对我们创新服务方式的肯定,我们会继续优化体验。
在网上查过,有些基因检测公司会拿数据做研究。我问了客服,他们明确说我的数据如果用于科研,会单独签署知情同意书,绝不会偷偷用。这点让我觉得他们很尊重用户,不是把用户当数据源。
机构回复
您提的这点非常关键。尊重与知情同意是我们的底线。每一份样本的数据使用权都完全由您掌控,我们绝不会未经明确授权将数据用于任何其他用途。感谢您的严谨与信任。
(28岁孕妈)整体还行,采样比医院轻松。主要不满是物流时间,从寄出到实验室签收用了三天,加上检测时间,等报告等了差不多10天,等待期有点煎熬。希望能优化一下物流合作,再快一点。
机构回复
真诚向您致歉,让您经历了较长的等待。物流时效确实存在波动,我们正在与合作伙伴紧密沟通,优化物流线路与对接流程,力求缩短整体周期,提升您的体验。
取样前,护士专门带我洗了手,还用暖灯照了照我的手指,说这样采末梢血会更顺利。这个小举动让我觉得他们不只是走流程,是真的从客户角度出发,很专业很细心。
机构回复
您观察到的正是我们“客户体验至上”理念的细微体现。每一个看似微小的操作改进,都是为了提升您的舒适度与检测的准确性。谢谢您的温暖反馈!
主要冲着一对一遗传咨询来的,果然没失望。咨询师非常有耐心,花了四十多分钟解答我们各种稀奇古怪的问题,完全没有不耐烦。检测反而是顺便的事了,但核心服务超值。
机构回复
您对我们的遗传咨询服务的认可,让我们非常感动。我们坚信,充分、耐心的沟通是遗传服务的核心价值之一。您的问题对我们都很重要,绝非“古怪”。感谢您的深度体验!
产品挺好的,检测流程规范,线上就能搞定大部分步骤。报告内容详实。就是价格感觉还是有点小贵,希望未来能多一些优惠活动,让更多家庭受益。不过为了孩子健康,这个投资还是必须的。
机构回复
感谢您的肯定和建议!我们一直在努力优化成本,并会不定期推出针对不同群体的福利活动,力求让优质的优生服务惠及更多家庭。您对健康的重视令人敬佩,再次感谢您的选择!
30岁怀二胎,图个安心来做筛查。最满意的是报告里的“风险评估等级”和“建议”部分,直接告诉我风险是低风险,建议常规产检就行,不用焦虑。解读不吓人,很客观,这对孕妇的情绪很重要。
机构回复
感谢您的分享。我们始终坚持科学、客观的解读原则,避免因过度解读引发不必要的焦虑。能为您带来安心是我们的目标。祝您二胎孕期愉快!
我是30岁准备要二胎的,产检时医生推荐的。整个流程很方便,线上就能下单。最满意的是遗传咨询师,报告出来后的电话解读特别清晰,把我担心的常染色体隐性遗传问题用大白话讲明白了,还说我和老公都没问题,心里石头落地了。
机构回复
很高兴我们的报告解读服务能为您解惑。将专业的遗传学知识转化为通俗易懂的语言,帮助用户做出知情决策,正是我们服务的核心价值所在。感谢您的选择!
速度没得说,但我觉得报告可以更个性化一点。比如,既然知道我和我先生是夫妻,能不能在报告最后做一个综合的风险小结,而不是分开两份报告让我们自己对比?现在这样我得自己把两份报告翻来覆去看。
机构回复
这是一个非常棒的建议!我们正在研发面向家庭的综合报告系统,旨在更直观地呈现夫妻双方的组合风险。感谢您的智慧贡献,我们会努力实现它!
方便是真方便,足不出户。但价格感觉还是有点小贵,虽然知道技术含量高。希望以后能多搞些促销活动,或者和产检套餐绑定有些优惠,让更多备孕的姐妹能受益。
机构回复
感谢您的支持与建议!我们理解您的感受,会努力通过优化供应链和适时推出惠民活动,让更多家庭能以更优的价格享受这项服务。您的建议我们已记录,会认真考虑。
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